为贯彻落实《医疗器械生产监督管理办法》，切实强化医疗器械注册人备案人在生产报告方面的主体责任，国家药监局组织在医疗器械生产企业监管信息系统中新增医疗器械生产（含受托）产品报告、在产停产报告和生产条件变化报告功能模块。为帮助企业掌握上述报告报送流程，国家药监局信息中心制作了系统操作视频，详细讲解填报流程及注意事项，以帮助企业高效、准确地完成相关报送工作。